攀枝花STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是无创DNA？
- 原理上类似，都是通过孕妇外周血进行胎儿染色体筛查。但具体的筛查技术方案和位点设计可能因产品而异。您可以将它理解为一种基于STR分析的无创产前筛查技术。
- 这个检测需要夫妻两个人都抽血吗？
- 通常情况下，只需要抽取孕妇本人的静脉血进行检测。在某些特定情况下，如果检测结果需要进一步分析，可能会建议补充父亲的样本进行比对，但这并非必须流程。具体请以检测机构的指导为准。
- 听说有些检查有政府补贴，这个STR检测有吗？
- 目前，这类优生相关的基因检测项目，大部分地区尚未纳入政府补贴或公共卫生服务免费项目范畴。它属于个人自愿选择的自费检查。您可以咨询攀枝花当地的妇幼保健机构，了解是否有针对特定人群的其他惠民筛查政策。
- 刚出生的婴儿能做这个检测吗？大概几岁的小孩可以做？
- 这项检测主要用于产前阶段（胎儿）。对于已出生的婴儿或儿童，如果需要排查染色体相关问题，有其他的专门检测方法。具体选择哪种检测，需要由儿科或遗传咨询医生根据孩子的情况来判断。
- 我担心我的个人信息和检测结果泄露，你们怎么保证隐私？
- 您好，我们高度重视您的隐私保护。从采样至报告出具全程采用匿名编码系统，个人信息与检测数据严格分离。所有数据均加密存储，仅限授权人员访问，并承诺不会向任何第三方泄露。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是高龄且试管，医生说是高风险人群。做检测时最怕拖沓，但他们有个加急服务选项（虽然我没选），让人感觉有选择权。标准流程也很快，报告出来后还有优先解读通道，客服专门联系我，这种对特殊人群的流程倾斜让我觉得很被重视。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的信任。我们针对不同需求设置弹性服务选项，并对高风险等情况给予特别关注，就是希望每位用户都能获得最及时、妥帖的服务。您的安心至关重要。
从下单预约到拿到报告，线上系统操作很流畅。客服响应也快，解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是，报告交付神速，而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验，让我愿意推荐给朋友。
机构回复
感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可！我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环，您的推荐是对我们最好的鼓励！
28岁头胎，紧张得不行。预约时客服就发了采样过程的短视频，提前看了心里有底。现场护士姐姐动作特别轻柔，还夸我血管好找，让我别紧张。实际感觉就像被小蚂蚁轻轻叮了一下，真的不可怕。
机构回复
提前的视频导览是我们的小心意，能帮助准妈妈们消除未知的恐惧真好！您的勇敢也超棒！祝愿后续一切检查都顺顺利利，迎接健康宝宝。
环境真的很棒，像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写，我看不太懂，虽然医生解读了，但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已记录，会认真考虑在保持报告专业性的同时，如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们，我们会为您再次解答。
流程都很顺利，等待时间也在承诺范围内。就是报告里有些专业术语和数值，虽然客服电话解读了，但挂了电话容易忘。要是报告后面能附一个更通俗的‘白话版小结’，或者有个短视频解读就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常有助于我们优化服务！让报告更加通俗易懂是我们努力的方向，您提出的‘白话版小结’或视频解读的想法，我们会认真研究并尽快推进。
线上客服响应很快，问了好几个关于检测原理和适用情况的问题，都得到了耐心专业的解答，没有不耐烦。这让我在检测前就建立了足够的信任感。
机构回复
很高兴我们的客服团队能为您提供有价值的帮助！提供专业、耐心的前期咨询是我们的职责，确保每一位用户都明明白白地做检测。欢迎随时咨询。
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
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